Σήμερα οι αποφάσεις του ΕΜΑ για την ασφάλεια του εμβολίου της Johnson & Johnson
Date:
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) συνεδριάζει σήμερα, Τρίτη, με θέμα το εμβόλιο της Johnson & Johnson.Θα γίνει μία εκτίμηση του ρίσκου χρήσης του εμβολίου, σε σχέση με την παρουσία θρομβοεμβολών.
Σημειώνεται πως στις ΗΠΑ υπήρξε παύση της χρήσης μετά την επιβεβαίωση τέτοιων περιστατικών. Ο διευθυντής του ΕΜΑ, Emer Cooke, και η επικεφαλής της Επιτροπή Αξιολόγησης Κινδύνων Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC), Sabine Straus, θα λάβουν μέρος στη συνάντηση και την ακόλουθη ενημέρωση.
Να αναφερθεί πως η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) συνέστησαν την αναστολή του εμβολίου της Johnson & Johnson «για προληπτικούς λόγους».
Η χρήση του συγκεκριμένου εμβολίου στις ΗΠΑ και την Ευρώπη έχει ανασταλεί, λόγω της εμφάνισης σπάνιων θρομβοεμβολών σε εμβολιασθέντες.
Ο ΕΜΑ, που εδρεύει στο Άμστερνταμ, υπογράμμισε στην ανακοίνωσή του ότι στις 20 Απριλίου, στις 18.00 (ώρα Ελλάδας) θα παραχωρήσει διαδικτυακή συνέντευξη Τύπου στην οποία θα αναφερθεί στα συμπεράσματά του όσον αφορά την ασφάλεια του εμβολίου.
Σημειώνεται ότι η Johnson & Johnson ζήτησε από τις ανταγωνίστριες εταιρείας παραγωγής των εμβολίων κατά του κορονοϊού, δηλαδή τις Pfizer, Moderna και AstraZeneca, να διερευνήσουν από κοινού τα περιστατικά θρομβώσεων μετά τους εμβολιασμούς, σύμφωνα με δημοσίευμα της Wall Street Journal.
Σύμφωνα με την αμερικανική εφημερίδα, η AstraZeneca, που επίσης έχει βρεθεί στο επίκεντρο του ζητήματος των θρομβώσεων, ήταν η μόνη που απάντησε θετικά. Αντίθετα, Pfizer και Moderna αρνήθηκαν, καθώς θεωρούν τα εμβόλιά τους ασφαλή.
Μ.Θεοδωρίδου: Να περιμένουμε τις γνωμοδοτήσεις ΕΜΑ και FDA για το Johsnon & Johnson
“Ας κάνουμε υπομονή για λίγες ώρες και ημέρες και ας περιμένουμε την γνωμοδότηση του ευρωπαϊκού οργανισμού φαρμάκων (ΕΜΑ) και των αμερικανικών αρχών (FDA) για το εμβόλιο της Johnson & Johnson και ας ελπίσουμε ότι θα έχουμε σύντομα ακόμη ένα όπλο για να αντιμετωπίσουμε την Covid-19”, προέτρεψε χθες κατά την καθιερωμένη ενημέρωση στο υπουργείο Υγείας η καθηγήτρια Παιδιατρικής και πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών Μαρία Θεοδωρίδου.
Μιλώντας για την αναστολή του εμβολιασμού με το εμβόλιο της Johnson & Johnson που θα ξεκινούσε σήμερα στην Ελλάδα, ανέφερε πως στην Αμερική εξετάζονται έξι περιπτώσεις θρομβώσεων σε σύνολο 7.700.000 εμβολιασμών. Η ίδια εξήγησε ότι τα περιστατικά με το σύνδρομο Θρομβώσεων είναι σπανία και εμφανίστηκαν σε γυναίκες 18 έως 48 ετών. «Είναι σημαντικό να γίνει λεπτομερής διερεύνηση των περιπτώσεων αλλά και να ενημερωθούν σωστά οι υγειονομικοί αλλά και οι πολίτες» είπε η κ. Θεοδωρίδου και δικαιολόγησε την αναστολή της χορήγησης του εμβολίου μέχρι νεωτέρας.
Αναφερόμενη στο εμβόλιο της Johnson & Johnson είπε ότι είναι ανθεκτικό εμβόλιο και διατηρείται εύκολα σε συνθήκες ψύξης, τονίζοντας πως το σημαντικό του πλεονέκτημα είναι η μία δόση. «Η προστασία του αρχίζει ύστερα από 14 ημέρες και η αποτελεσματικότητα του εκδηλώνεται μετά τις 28 μέρες. 49 ημέρες μετά τη χορήγηση του προστατεύει πλήρως από τις εισαγωγές στο νοσοκομείο και τους θανάτους». Μάλιστα όπως τόνισε φαίνεται να είναι αποτελεσματικό και στις μεταλλάξεις του ιού ακόμα και την Νοτιοαφρικανική.
Υπενθυμίζεται πως το προηγούμενο διάστημα έφτασαν στη χώρα μας περισσότερες από 30.000 δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson.
