Ο ομφάλιος λώρος μπορεί να δίνει στοιχεία για τη μελλοντική υγεία του παιδιού
Οι γιατροί μπορεί να είναι σε θέση να προβλέψουν τις μακροπρόθεσμες προοπτικές υγείας ενός νεογέννητου, αναλύοντας το αίμα από τον ομφάλιο λώρο του, σύμφωνα με νέα μελέτη.
Τα γενετικά στοιχεία που βρίσκονται στο αίμα του ομφάλιου λώρου μπορούν να προσφέρουν έγκαιρη εικόνα για το ποια βρέφη διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο για προβλήματα υγείας, όπως διαβήτη, εγκεφαλικό επεισόδιο και ηπατική νόσο αργότερα στη ζωή τους, θα αναφέρουν οι ερευνητές στην επερχόμενη συνάντηση της Εβδομάδας Πεπτικών Παθήσεων στο Σαν Ντιέγκο.
«Βλέπουμε τα παιδιά να αναπτύσσουν μεταβολικά προβλήματα όλο και νωρίτερα, γεγονός που τα θέτει σε υψηλότερο κίνδυνο για σοβαρές επιπλοκές ως ενήλικες», αναφέρει η επικεφαλής ερευνήτρια δρ Ashley Jowell, ειδικευόμενη στην εσωτερική ιατρική στο Duke University Health System στο Durham, N.C., σε δελτίο Τύπου. «Αν μπορούμε να εντοπίσουμε αυτόν τον κίνδυνο κατά τη γέννηση, ίσως μπορέσουμε να τον προλάβουμε», συμπληρώνει.
Για τη μελέτη, οι ερευνητές πραγματοποίησαν γενετική ανάλυση στο ομφαλοπλακουντιακό αίμα 38 παιδιών που συμμετείχαν σε μακροχρόνια μελέτη με έδρα τη Βόρεια Καρολίνα.
Η ανάλυση αναζήτησε χημικά μοτίβα στο DNA των βρεφών που ενεργοποιούν ή απενεργοποιούν γονίδια. Όταν αυτοί οι διακόπτες εμφανίζονται σε κρίσιμα τμήματα του DNA, οι επιπτώσεις τους στην υγεία μπορεί να επιμείνουν κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης και στη μετέπειτα ζωή.
Η ερευνητική ομάδα συνέκρινε αυτές τις αλλαγές στο DNA με την υγεία των παιδιών στις ηλικίες 7 έως 12 ετών και εντόπισε πολλαπλές περιοχές όπου τα γονίδια στο αίμα του ομφάλιου λώρου προέβλεπαν προβλήματα υγείας στην παιδική ηλικία.
Για παράδειγμα, οι αλλαγές σε ένα γονίδιο που ονομάζεται TNS3 συνδέθηκαν με το λιπώδες ήπαρ, τη φλεγμονή ή τη βλάβη του ήπατος και το υπερβολικό λίπος στην κοιλιά, όπως μετράται από την αναλογία μέσης προς γοφούς, σύμφωνα με τα αποτελέσματα.
Οι αλλαγές σε άλλα γονίδια συνδέθηκαν με την αρτηριακή πίεση, την αναλογία μέσης-ισχίων και τη φλεγμονή ή βλάβη του ήπατος, δήλωσαν οι ερευνητές.
«Αυτά τα επιγενετικά σήματα καθορίζονται κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης, τα οποία ενδεχομένως επηρεάζονται από περιβαλλοντικούς παράγοντες όπως η διατροφή ή η υγεία της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης», ανέφερε η ερευνήτρια δρ Cynthia Moylan, αναπληρώτρια καθηγήτρια στο τμήμα γαστρεντερολογίας στο Duke University Health System.
Οι ερευνητές σημείωσαν ότι το μέγεθος του δείγματος ήταν μικρό, αλλά οι δεσμοί τόσο ισχυροί ώστε τα ευρήματα να δικαιολογούν περαιτέρω έρευνα. Σε εξέλιξη βρίσκεται, άλλωστε, και μία μεγαλύτερη μελέτη παρακολούθησης που χρηματοδοτείται από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ.
«Εάν επιβεβαιωθεί από μεγαλύτερες μελέτες, αυτό θα μπορούσε να ανοίξει την πόρτα σε νέα εργαλεία διαλογής και έγκαιρες παρεμβάσεις για τα παιδιά που διατρέχουν κίνδυνο», πρόσθεσε η Moylan.
Ωστόσο, σύμφωνα με τους ερευνητές, ακόμη κι αν υπάρχουν οι δείκτες αυτοί, η ασθένεια δεν είναι δεδομένη, αλλά μπορεί να προληφθεί.
«Το γεγονός ότι γεννιέσαι με αυτούς τους δείκτες δεν σημαίνει ότι η ασθένεια είναι αναπόφευκτη», δήλωσε. «Αλλά το να γνωρίζεις τον κίνδυνο νωρίτερα στη ζωή σου θα μπορούσε να βοηθήσει τις οικογένειες και τους κλινικούς γιατρούς να λάβουν προληπτικά μέτρα για να υποστηρίξουν τη μακροπρόθεσμη υγεία του παιδιού», τονίζει η επικεφαλής ερευνήτρια δρ Ashley Jowell.
Οι ερευνητές πρόκειται να παρουσιάσουν τα ευρήματά τους στις 4 Μαΐου.
πηγή iatropedia.gr