Πού εντοπίζονται τα 259 νέα κρούσματα στην Ελλάδα

Τα εισαγόμενα είναι 31

Σε κόκκινο συναγερμό παραμένει η Ελλάδα μιας και σήμερα 27/8 ανακοινώθηκαν 259 νέα κρούσματα του κορονοϊού και έξι ακόμη θάνατοι. Ο ιός φαίνεται να έχει «απλωθεί» στη χώρα ενώ και πάλι τα περισσότερα κρούσματα εντοπίζονται στην Αττική.

Από τα 259 επιπλέον κρούσματα, τα 228 είναι εγχώρια. Από τα εγχώρια, τα 26 συνδέονται με πρόσφατο ταξίδι στο εσωτερικό της χώρας, τα 14 με ιχνηλατήσεις επιβεβαιωμένων κρουσμάτων και 4 με γνωστές συρροές.

Αναλυτικά πού εντοπίστηκαν τα σημερινά κρούσματα του κορονοϊού

25 κρούσματα κατά τους ελέγχους που διενεργήθηκαν στις πύλες εισόδου της χώρας.
6 εισαγόμενα κρούσματα που προσήλθαν αυτοβούλως για έλεγχο.
107 κρούσματα στην Π.Ε. Αττικής, εκ των οποίων 23 συνδέονται με πρόσφατο ταξίδι στο εσωτερικό της χώρας.
25 κρούσματα στην Π.Ε. Θεσσαλονίκης, εκ των οποίων 3 συνδέονται με πρόσφατο ταξίδι στο εσωτερικό της χώρας.

1 στην Π.Ε. Βοιωτίας.
1 στην Π.Ε. Δράμας.
1 στην Π.Ε. Έβρου.
3 στην Π.Ε. Ζακύνθου.
7 στην Π.Ε. Ημαθίας.
5 στην Π.Ε. Ηρακλείου.
2 στην Π.Ε. Θεσπρωτίας.
1 στην Π.Ε. Ιωαννίνων.
1 στην Π.Ε. Καβάλας.
3 στην Π.Ε. Καρδίτσας.
1 στην Π.Ε. Κέρκυρας.
7 στην Π.Ε. Κοζάνης, εκ των οποίων 3 συνδέονται με επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα.
1 στην Π.Ε. Κορινθίας.
4 στην Π.Ε. Κυκλάδων.
5 στην Π.Ε Λάρισας.
22 Π.Ε. Λέσβου, εκ των οποίων 2 συνδέονται με γνωστή συρροή και 14 με ιχνηλατήσεις επιβεβαιωμένων κρουσμάτων.
1 στην Π.Ε. Ξάνθης.
6 στην Π.Ε. Πέλλας, εκ των οποίων 1 συνδέεται με γνωστή συρροή.
3 στην Π.Ε. Πιερίας.
2 στην Π.Ε. Ρεθύμνου.
9 στην Π.Ε. Χανίων.
2 στην Π.Ε. Χίου, εκ των οποίων 1 συνδέεται με γνωστή συρροή.
8 κρούσματα βρίσκονται υπό διερεύνηση.

Σε ισχύ με τις επίσημες υπογραφές η σύμβαση της Κομισιόν με την AstraZeneca για το εμβόλιο κατά του κορονοϊού

Συμβόλαιο για λογαριασμό των κρατών μελών υπέγραψε σήμερα η Ευρωπαϊκή Επιτροπή με τη βρετανική φαρμακοβιομηχανία AstraZeneca για την προμήθεια τουλάχιστον 300 εκατ. δόσεων του υποψηφίου εμβολίου της εν λόγω εταιρείας για την Covid-19.

Η κίνηση αυτή ακολουθεί την υπογραφή μιας συμφωνίας για προαγορά του εμβολίου, την οποία είχαν υπογράψει νωρίτερα τον Αύγουστο οι Βρυξέλλες με την AstraZeneca.

Πρόκειται για το πρώτο συμβόλαιο που υπογράφεται από την ΕΕ με έναν παρασκευαστή πιθανών εμβολίων κατά της Covid-19, όπως επισημαίνει το ΑΜΠΕ. Το συμβόλαιο προσφέρει επιλογή για αγορά 100 εκατ. επιπλέον δόσεων οι οποίες θα διανεμηθούν μεταξύ των 27 κρατών μελών της ΕΕ ανάλογα με τον πληθυσμό τους.

Η πρώτη σύμβαση που διαπραγματεύτηκε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξ ονόματος των κρατών- μελών της ΕΕ με φαρμακευτική εταιρεία, τέθηκε σήμερα σε ισχύ με την επίσημη υπογραφή μεταξύ της AstraZeneca και της Επιτροπής. Η σύμβαση θα επιτρέψει την αγορά εμβολίου κατά του COVID-19 για όλα τα κράτη- μέλη της ΕΕ, καθώς και τη δωρεά σε χώρες με χαμηλότερο και μεσαίο εισόδημα ή την αποστολή προς άλλες ευρωπαϊκές χώρες.

Η Επιτροπή συνεχίζει να συζητά παρόμοιες συμφωνίες με άλλους παρασκευαστές εμβολίων για τον κορονοϊό και έχει ολοκληρώσει επιτυχημένες διερευνητικές συνομιλίες με την Sanofi-GSK στις 31 Ιουλίου, την Johnson & Johnson στις 13 Αυγούστου, την CureVac στις 18 Αυγούστου και τη Moderna στις 24 Αυγούστου.

«Η Επιτροπή εργάζεται ασταμάτητα για να παρέχει στους πολίτες της ΕΕ ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο κατά του COVID-19 το συντομότερο δυνατό. Η έναρξη ισχύος της σύμβασης με την AstraZeneca είναι ένα σημαντικό βήμα προόδου σε αυτό το θέμα» σημείωσε η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Ούρσουλα Φον Ντερ Λάιεν.

Από την πλευρά της, η Στέλλα Κυριακίδη, επίτροπος για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων, ανέφερε ότι «οι διαπραγματεύσεις μάς απέδωσαν τώρα σαφή αποτελέσματα» σημειώνοντας ότι «η σημερινή υπογραφή -η οποία κατέστη δυνατή χάρη στις σημαντικές βασικές εργασίες της Γαλλίας, της Γερμανίας, της Ιταλίας και της Ολλανδίας- θα διασφαλίσει ότι οι δόσεις του εμβολίου, εάν αποδειχθεί αποτελεσματικό και ασφαλές, θα παραδοθούν σε όλα τα κράτη- μέλη» και προσέθεσε: «Αναμένουμε να ανακοινώσουμε πολύ γρήγορα πρόσθετες συμφωνίες με άλλους παρασκευαστές εμβολίων».

Οι απαραίτητες απαιτήσεις ασφάλειας και η ειδική αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στο πλαίσιο της διαδικασίας έγκρισης της αγοράς της ΕΕ εγγυώνται ότι τα δικαιώματα των πολιτών θα παραμείνουν πλήρως προστατευμένα.